今日消息！苹果或将因违反欧盟数字市场法案遭指控，巨头时代面临考验？

苹果或将因违反欧盟数字市场法案遭指控，巨头时代面临考验？

北京时间2024年6月18日讯 据来自多家外媒的报道，欧盟委员会正准备对苹果公司提起诉讼，指控其违反了欧盟数字市场法案（DMA）。该法案旨在规范大型科技公司在欧洲的经营行为，促进市场竞争。

知情人士透露，欧盟委员会认为苹果在其应用商店App Store中滥用了市场支配地位，打压了第三方应用开发商。具体而言，欧盟委员会指控苹果采取了以下行为：

• 强迫应用开发商使用苹果的支付系统，收取高额佣金；
• 限制应用开发商在其应用内告知用户其他购买方式；
• 阻碍第三方应用商店的发展。

如果指控成立，苹果可能面临巨额罚款，甚至被勒令改变其商业模式。这将对苹果在欧洲的业务产生重大影响。

欧盟数字市场法案于2022年3月通过，并于2024年3月生效。该法案适用于市值超过750亿欧元或拥有超过4500万月活跃用户的科技公司。除了苹果以外，谷歌、亚马逊和微软等科技巨头也可能面临该法案的监管。

欧盟数字市场法案的实施标志着欧盟对大型科技公司监管力度的大幅提升。这表明，欧盟决心整治科技巨头的垄断行为，维护市场公平竞争。

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抗菌药物研发陷入困境：创新乏力亟待突破

世界卫生组织发布最新报告

据世界卫生组织（WHO）近日发布的最新报告，全球抗菌药物研发正面临严峻挑战，研发中的抗菌药物数量不足且创新力度不够，难以应对日益严重的细菌耐药威胁。

报告指出，截至2023年，全球正在进行临床和临床前开发的抗菌药物数量仅为97种，相比2021年有所增加，但仍远远低于抗击耐药病原体的需求。更令人担忧的是，其中真正具有创新性的药物仅有12种，占比不到一半。

研发困境重重亟待破局

报告分析了抗菌药物研发困境的原因，认为主要包括以下几个方面：

• 缺乏经济激励: 传统抗菌药物研发成本高、利润低，缺乏足够的经济激励吸引制药企业投入研发。
• 科学挑战: 发现新的抗菌作用机制和靶点难度大，临床试验风险高。
• 监管壁垒: 抗菌药物研发审批流程复杂、周期长，导致新药上市时间长、成本高。

多方行动刻不容缓

报告呼吁全球各方采取行动，共同应对抗菌药物研发困境，保障全球公共卫生安全。建议采取以下措施：

• 加强政府支持: 加大财政投入，建立健全抗菌药物研发激励机制。
• 促进产学研合作: 加强制药企业、科研机构和高校之间的合作，共享资源、共克难关。
• 优化审批流程: 合理化抗菌药物审评审批流程，提高审批效率。
• 合理使用抗菌药物: 加强公众用药教育，提高抗菌药物合理使用意识，减少耐药性产生。

抗菌药物是人类对抗感染性疾病的重要武器，其研发创新刻不容缓。国际社会应携手合作，共同攻克抗菌药物研发难题，维护全球公共卫生安全。

参考资料：

• 世卫组织发布抗菌药物发展状况报告：研发中的抗菌药太少 创新也不够